90 % des patients traités avec un nouveau médicament israélien sont sortis en 5 jours

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L’essai de phase II d’un médicament COVID israélien a permis à quelque 29 patients sur 30, modérés à graves, de se rétablir en quelques jours.

 

Un PATIENT reçoit le traitement EXO-CD24 COVID-19 du Pr Nadir Arber. (Crédit photo : BUREAU DU PORTE-PAROLE ICHILOV)
Un PATIENT reçoit le traitement EXO-CD24 COVID-19 du Pr Nadir Arber.
(Crédit photo : BUREAU DU PORTE-PAROLE ICHILOV)

Stimulateur endogène contre la tempête de cytokines

 
Quelque 93% des 90 patients atteints de coronavirus grave traités dans plusieurs hôpitaux grecs avec un nouveau médicament développé par une équipe du centre médical Sourasky de Tel Aviv, dans le cadre de l’essai de phase II du traitement, ont obtenu leur congé en cinq jours ou moins.
 
 
L’essai de phase II a confirmé les résultats de la phase I, qui a été menée en Israël l’hiver dernier et on a permis à 29 des 30 patients dans un état modéré à grave de se rétablir en quelques jours.
 
 

Pas d’effet secondaire

« L’objectif principal de cette étude était de vérifier que le médicament est sûr », a déclaré le professeur Nadir Arber. « A ce jour, nous n’avons enregistré aucun effet secondaire significatif chez aucun patient des deux groupes. »
 
 
L’essai a été mené à Athènes parce qu’Israël n’avait pas suffisamment de types de patients pertinents. Le chercheur principal était le commissaire grec aux coronavirus, le professeur Sotiris Tsiodras.
 
 

Suractivation du système immunitaire

 
Arber et son équipe, dont le Dr Shiran Shapira, ont développé le médicament à partir d’une molécule que le professeur étudie depuis 25 ans appelée CD24, qui est naturellement présente dans le corps.
 
 
« Il est important de se rappeler que 19 des 20 patients COVID-19 n’ont besoin d’aucune thérapie », a déclaré Arber. « Après une fenêtre de cinq à 12 jours, l’état de santé d’environ 5 % des patients commence à se détériorer. »
 
 
La principale cause de la détérioration clinique est une suractivation du système immunitaire, également connue sous le nom de tempête de cytokines. Dans le cas des patients COVID-19, le système commence à attaquer les cellules saines des poumons.
 
 
« C’est exactement le problème que cible notre médicament », a-t-il déclaré.
 

Régulateur ambiant

CD24 est une petite protéine qui est ancrée à la membrane des cellules et qui remplit de nombreuses fonctions, notamment la régulation du mécanisme responsable de la tempête de cytokines.
 
 
Arber a souligné que leur traitement, EXO-CD24, n’affecte pas le système immunitaire dans son ensemble, mais cible uniquement ce mécanisme spécifique, aidant à retrouver son bon équilibre.
 

Traitement ciblé

« C’est de la médecine de précision », a-t-il déclaré. « Nous sommes très heureux d’avoir trouvé un outil pour aborder la physiologie de la maladie. »
 
 
« Les stéroïdes, par exemple, arrêtent tout le système immunitaire », a-t-il expliqué. « Nous équilibrons la partie responsable des tempêtes de cytokines en utilisant le mécanisme endogène du corps, c’est-à-dire les outils offerts par le corps lui-même. »
 
 
Arber a noté qu’un autre élément révolutionnaire de ce traitement est sa livraison.
 

Dernière phase avant la fin de l’année

« Nous utilisons des exosomes, de très petites vésicules dérivées de la membrane des cellules qui sont responsables de l’échange d’informations entre elles », a-t-il déclaré.
 
« En parvenant à les livrer exactement là où ils sont nécessaires, nous évitons de nombreux effets secondaires », a-t-il ajouté.
 
 
L’équipe est maintenant prête à lancer la dernière phase de l’étude.
 
« Aussi prometteurs que puissent être les résultats des premières phases d’un traitement, personne ne peut être sûr de quoi que ce soit tant que les résultats ne sont pas comparés à ceux des patients qui reçoivent un placebo », a-t-il déclaré.
 

Produit à faible coût

Quelque 155 patients atteints de coronavirus participeront à l’étude. Les deux tiers d’entre eux se verront administrer le médicament, et un tiers un placebo.
 
L’étude sera menée en Israël et pourrait l’être également dans d’autres endroits si le nombre de patients dans le pays ne suffisait pas.
 
« Nous espérons le terminer d’ici la fin de l’année », a déclaré Arber.
 
Si les résultats sont confirmés, il a juré que le traitement pourra être mis à disposition relativement rapidement et à faible coût.
 
« De plus, un succès pourrait ouvrir la voie au traitement de nombreuses autres maladies », a-t-il conclu.
 
 

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